straumann

製品確認ツール

お使いのインプラントまたはアバットメント(支台)が、
純正のストローマン製品かどうかをご確認いただけます。
※2000年1月1日以降に製造された製品に対応しています。


PATIENT PASSPORT(患者パスポート)に記載されている
製品番号(REF) と ロット番号(LOT) を入力し、『確認』ボタンをクリックしてください。

製品番号(REF)*
ロット番号(LOT)*
製品確認ツールをご利用になるにはJavascriptをONにしてください。

※製品番号、ロット番号は以下に記載されていますのでご確認ください。

PATIENT PASSPORT(患者パスポート)

インプラントやアバットメント(支台)などの治療の記録やかかりつけ医院の情報が記載されています。
お引越しなどで転医される場合でも、このPATIENT PASSPORT(患者パスポート)により円滑な治療を
おうけになれます。
PATIENT PASSPORT(患者パスポート)の交付に関しては、かかりつけ歯科医院にお問い合わせください。

© 2014 Institut Straumann AG

 

お客様のご入力された

製品番号(REF)*:XXXXXXXXXX
ロット番号(LOT)*:XXXXXXXXXX

はストローマン社の製品です。

申し訳ございません

お客様のご入力された

製品番号(REF)*:XXXXXXXXXX
ロット番号(LOT)*:XXXXXXXXXX

はストローマン社の製品として記録が
見当たりません。
治療を受けた施設へお問い合わせください。

製品確認ツール

「製品番号(REF)」と「ロット番号(LOT)」は
必ず入力してください。