straumann

製品確認ツール

お使いのインプラントまたはアバットメント(支台)が、
純正のストローマン製品かどうかをご確認いただけます。
※2000年1月1日以降に製造された製品に対応しています。


製品ラベル、PATIENT PASSPORT(患者パスポート)、あるいは製品に記載されている
製品番号(REF) と ロット番号(LOT) を入力し、『確認』ボタンをクリックしてください。

製品番号(REF)*
ロット番号(LOT)*
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※製品番号、ロット番号は以下に記載されていますのでご確認ください。

 

※ロット番号は、製品に下記のように刻印されています。

免責事項

このツールでは、お手元の製品がストローマン製品であることのみを確認することができます。
症例や適応、他の製品との組み合わせが適切かどうかは確認できません。
ストローマン製品の使用者は、それぞれの患者に対し、どの製品がどの治療に適切であるか否かを判断する義務を負います。

© 2014 Institut Straumann AG

 

お客様のご入力された

製品番号(REF)*:XXXXXXXXXX
ロット番号(LOT)*:XXXXXXXXXX

はストローマン社の製品です。

申し訳ございません

お客様のご入力された

製品番号(REF)*:XXXXXXXXXX
ロット番号(LOT)*:XXXXXXXXXX

はストローマン社の製品として記録が
見当たりません。
治療を受けた施設へお問い合わせください。

製品確認ツール

「製品番号(REF)」と「ロット番号(LOT)」は
必ず入力してください。